UCB presenta nuevos datos de bimekizumab a 4 años en psoriasis en placas y a 2 años en hidradenitis supurativa
- Los resultados se han presentado durante el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV).
- Aproximadamente nueve de cada diez pacientes con psoriasis en placas tratados con bimekizumab alcanzaron PASI 90 en el primer año y más de siete de cada diez pacientes que lograron la desaparición completa de las lesiones de psoriasis (PASI 100) mantuvieron esta respuesta durante 4 años.
- En el caso de hidradenitis supurativa, más de ocho de cada diez pacientes tratados con bimekizumab alcanzaron una respuesta HiSCR50, más del 70% lograron HiSCR75 y más del 40% lograron HiSCR100. Aproximadamente uno de cada tres pacientes tratados con bimekizumab refirió que la enfermedad no tenía ninguna repercusión o una repercusión mínima en su calidad de vida durante los dos años de tratamiento.
Madrid, 30 de septiembre de 2024.- En el marco del Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), la biofarmacéutica internacional UCB ha presentado nuevos datos de BIMZELX® (bimekizumab), inhibidor dual y selectivo de la IL-17A y la IL-17F, en psoriasis e hidradenitis supurativa. Concretamente, se han presentado datos de bimekizumab a 4 años en el caso de psoriasis en placas de moderada a grave y a 2 años en hidradenitis supurativa de moderada a grave.
Psoriasis en placas: manteniendo el aclaramiento total de la piel
En psoriasis en placas de moderada a grave, se han presentado datos agrupados de los ensayos fase 3 BE VIVID, BE SURE y BE READY, así como su extensión abierta (OLE) BE BRIGHT. Estos datos muestran que la respuesta en pacientes que consiguieron una resolución casi completa (PASI 90) o completa (PASI 100) de las lesiones de psoriasis tras el primer año de tratamiento con bimekizumab, se ha mantenido hasta los 4 años.
“Más de 7 de cada 10 pacientes que alcanzaron esta resolución completa de las lesiones de psoriasis al cabo de un año de tratamiento, mantuvieron esta respuesta a los cuatro años”, ha afirmado el doctor Richard Warren, de la Northern Care Alliance NHS Foundation Trust y catedrático de la Universidad de Manchester (Reino Unido). Concretamente, en el primer año un 89,6% de pacientes alcanzó PASI 90 y un 75,1%, PASI 100. De los pacientes que alcanzaron una respuesta PASI 100 tras el primer año del estudio, el 74,2% mantuvo esta respuesta PASI 100 de aclaramiento total de la piel tras 4 años de tratamiento.
Los resultados también han incluido datos de pacientes que previamente habían sido tratados con otros fármacos como adalimumab (BE SURE), ustekinumab (BE VIVID) o secukinumab (BE RADIANT). El cambio a bimekizumab de los pacientes que no alcanzaron PASI 90 con alguno de estos tres tratamientos hizo que más del 70% alcanzaran y mantuvieran PASI 90 durante cuatro años, y una gran proporción (más del 40%) consiguió la resolución completa de las lesiones de psoriasis (PASI 100).
Además, UCB también ha presentado el diseño de un nuevo estudio fase 3b exploratorio, multicéntrico y abierto con bimekizumab: BE UNIQUE. Se trata de una investigación que analiza los cambios moleculares y celulares asociados a la respuesta a bimekizumab en pacientes con psoriasis y artritis psoriásica.3 El objetivo principal: evaluar el cambio en la expresión génica en biopsias de piel, utilizando genes preseleccionados basados en el mecanismo de acción de bimekizumab y en las vías de la enfermedad psoriásica.
Sobre este ensayo, Fiona du Monceau, vicepresidenta ejecutiva y directora de Pruebas en Pacientes de UCB, ha afirmado que: “Estamos orgullosos de compartir el diseño de BE UNIQUE para investigar si la durabilidad de la respuesta clínica con bimekizumab está asociada a cambios moleculares y celulares en la piel, la sangre y las articulaciones de los pacientes con enfermedad psoriásica”, afirmó.
Hidradenitis supurativa: hacia menor gravedad de la enfermedad y mejor calidad de vida
En el caso de bimekizumab para hidradenitis supurativa de moderada a grave, se han compartido datos a dos años de los estudios fase 3, BE HEARD I y BE HEARD II, y su extensión abierta. En este caso, las mejoras detectadas en el primer año de tratamiento se mantuvieron durante dos años. El 80% de los pacientes tratados lograron HiSCR50, más del 70% lograron HiSCR75 y más del 40% lograron HiSCR100. Las mejoras en la gravedad de la enfermedad, las reducciones en el recuento de túneles drenantes y las mejoras en la calidad de vida también se mantuvieron durante dos años.
“Estos hallazgos resultan particularmente alentadores, dada la necesidad de nuevas opciones terapéuticas que ofrezcan un alivio a largo plazo a los pacientes”, ha afirmado el doctor Christos C. Zouboulis, presidente de la Fundación Europea de Hidradenitis Supurativa y director de Dermatología, Venereología, Alergología e Inmunología del hospital Städtisches Klinikum Dessau.
Los pacientes experimentaron una disminución de la gravedad de sus síntomas de HS, según la puntuación IHS4 y una mejora en la calidad de vida a través del índice de calidad de vida en dermatología (ICVD): uno de cada tres pacientes afirmó que la enfermedad había tenido una repercusión mínima o nula en su calidad de vida a lo largo de dos años.
Sobre UCB
UCB, Bruselas, Bélgica, es una compañía biofarmacéutica global centrada en el descubrimiento y desarrollo de soluciones y medicamentos innovadores que ayuden a transformar la vida de las personas con enfermedades graves en el campo de la inmunología y la neurología. Con alrededor de 9.000 personas en aproximadamente 40 países, la compañía ha generado unos ingresos de 5.300 millones de euros en 2023. UCB está presente en el Euronext Brussels como UCB. Más información en www.ucb-iberia.com y Twitter: @UCB_Iberia.
UCB, 50 años contigo en España: transformando vidas, construyendo historias
Este 2024 UCB celebra 50 años de presencia en España, tras abrir sus puertas en 1974. Guiados por su propósito “inspirados por los pacientes e impulsados por la ciencia”, durante cinco décadas la compañía ha formado parte de la evolución de la salud de la población aportando ciencia e innovación en las áreas de neurología e inmunología y, en los últimos cinco años, ha iniciado un camino en el ámbito de las enfermedades raras.
Este aniversario, UCB reafirma su compromiso por seguir trabajando para contribuir al avance de la innovación, el acceso a nuevas terapias y la sostenibilidad del sistema sanitario en España celebrando “50 años contigo: transformando vidas, construyendo historias”.
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
